工作职责：
1、 进行市场分析，制定区域内目标大项目客户；
2、 负责大项目客户的销售开拓；
3、 与销售支持部门协同跟进客户方案跟进；
4、 负责大项目客户的维护与管理；
5、 完成公司下达的KA销售目标。
任职要求：
1、本科以上学历，医学及市场营销相关专业优先；
2、5年以上销售工作经验，2年以上销售管理或重点客户销售工作经验，有高端服务（技术服务）相关背景行业者优先；
3、具有较强的市场分析营销、拓展能力，优秀的人际沟通、协调能力，具有独立分析和解决问题的能力；
4、性格乐观，外向，具有高度的责任心。
注：薪资问题需面谈决定
奥咨达介绍
广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司，创建于2004年，是中国优秀的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，专注于医疗器械领域。集团拥有广州、北京、上海、美国、德国和香港等十二家全资子分公司，专业员工超过300人。
奥咨达为医疗器械企业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案。技术服务包括：医疗器械临床试验、全球医疗器械注册、生物统计、医疗器械培训、医疗器械咨询等。
奥咨达拥有自主知识产权的项目管理平台和医疗器械专业数据库。奥咨达与国内外临床试验医院、认证机构、测试机构、行业协会、法律机构和行业资本建立了长期友好的合作关系，形成强大的医疗器械专业技术服务平台。
奥咨达创建于2004年，是全球领先的、唯一拥有医疗器械产业大数据（医械云）和产业落地平台（3C产业平台）的产业解决方案服务商。医械云（互联网+AI+医疗器械），通过对专业数据的深度挖掘，为产业提供决策支持。3 C产业平台（CDMO+CRO+CSO）涵盖了医疗器械产品从研发、生产、注册、流通的全生命周期管理，组成了医疗器械产业生态圈。
奥咨达是法国政府指定的优质服务商和中国银行（中银奥贷）的合作伙伴。三百多位医疗器械专家分布在北京、上海、广州、深圳、苏州、成都及海外美国、德国等12家分公司，为全球3000多家医疗器械企业、医疗研发者、政府提供了全方位、一站式的医疗器械产业解决方案。
研发生产 CDMO：
研发设计
有源产品研发
无源产品研发
IVD产品研发
医械生产
有源产品生产
无源产品生产
诊断产品生产
专业供应链
医械配件采购
供应商审核与管理
冷链仓储管理
临床试验 CRO：
高端医疗器械临床试验（心血管、骨科、眼科等）
体外诊断试剂临床试验（IVD）
国际多中心临床试验
动物实验
临床评价 医学报告
生物统计 数据管理
全球注册 RA：
注册服务
中国注册 MNPA（医疗器械 & 体外诊断试剂）
美国注册 FDA（510K、PMA）
欧盟认证 CE（MDR、IVDR）
加拿大HC / 澳大利亚TGA / 日本MHLW
质量体系
全球医疗器械体系
中国 GMP YY/T0287
美国 FDA QSR 820
欧盟 ISO13485
医械软件 MDAC：
有源、无源、IVD全流程管理软件
医疗器械全生命周期管理软件
体系管理软件
ISO9001 ISO13485 QSR820
